Германиянинг BioNTech ва унинг ҳамкори бўлган АҚШнинг Pfizer ширкатлари Европа Иттифоқи мувофиқлашитрувчи органларига ўз вакцинасини рўйхатдан ўтказиш илтимоси билан ариза топширди.
Бу икки ширкат бу ишни рақобатчи Moderna ширкати коронавирус инфекциясига қарши ўзи ишлаб чиқарган вакцинани рўйхатга олиш илтимоси билан АҚШ ва ЕИ расмийларига мурожаат қилганидан бир кун ўтиб амалга оширди.
АҚШнинг Moderna ширкати ўз вакцинаси 94,1 фоизлик самара кўрсатганини билдирган. BioNTech ва Pfizer ўзлари ишлаб чиқарган вакцина 95 фоиз самара кўрсатганини иддао қилганлар.
Дастлабки тахминларга кўра, Pfizer вакцинаси таннархи Moderna ширкатиникидан арзонроққа тушади.
BioNTech BNT162b2 деб номланаётган вакцина рўйхатга олинса, у 2020 йилнинг охиригача Европа Иттифоқида қўлланила бошланиши мумкинлигини билдирди.
BioNTech ва Pfizer аввалроқ вакцинани рўйхатдан ўтказиш илтимоси билан АҚШ ва Британия ҳукуматига мурожаат қилган.
Дори-дармонлар бўйича Европа агентлиги (EMA) 29 декабрда BioNTech ва Pfizer вакцинасининг хавфсизлиги ва самарадорлиги юзасидан махсус йиғилиш ўтказишини билдирди.